Пропранолол
Пропранолол (propranolol) входит в группу неселективных бета-адреноблокаторов. Он оказывает антиаритмическое, гипотензивное и антиангинальное действие. Торговые аналоги: Обзидан, Анаприлин, Индикардин и Индерал.
Пропранолол (propranolol) входит в группу неселективных бета-адреноблокаторов. Он оказывает антиаритмическое, гипотензивное и антиангинальное действие. Торговые аналоги: Обзидан, Анаприлин, Индикардин и Индерал.
«AstraZenka» Швеция, Британия.
«SHWARZ PHARMA, AG» Германия.
«Ваймер Фарма ГмбХ» Германия.
ООО «Озон» Россия.
ОАО «Биосинтез» Россия.
Плоскоцилиндрические таблетки белого цвета по 10 и 40 мг с риской на лицевой стороне. С обеих сторон от риски выдавлены цифры «4» и «0». Упакованы по 10 шт. в блистер из фольги. В картонной упаковке 5 блистеров и инструкция.
От 4 до 5 лет с момента выпуска, в зависимости от производителя.
По рецепту.
Под действием активного вещества Пропранолола влияние импульсов симпатической нервной системы на b-адренорецепторы миокарда снижается, блокируется положительный ино- и хронотропный эффект катехоламинов (гормонов надпочечников), что приводит к учащению частоты и силы сердечных сокращений, уменьшению сердечного выброса.
В начале курса лечения Пропранололом в первые сутки приёма увеличивается периферическое сосудистое сопротивление. Через 24-36 часов состояние сосудистой системы нормализуется, снижается потребность миокарда в кислороде и снижается АД.
Нормализуется сердечный ритм при синусовой тахикардии, резистентной к кардиологическим гликозидам.
Блокада бета-2 адренорецепторов стабилизирует тонус бронхов.
тахиаритмическая форма мерцательной аритмии преобразуется в брадиаритмическую, исчезает кардиотром и перебои сердечного ритма.
Пропранолол снижает выраженность спонтанных или возникших на фоне приёма утеротоников сокращений матки, уменьшает послеоперационные и появившиеся в родовой деятельности кровотечения.
В наркологической практике препарат применяют при купировании признаков абстинентного синдрома. Поступившее в кровь активное вещество приводит к нескольким эффектам:
90% активного вещества быстро всасывается после перорального приёма, но метаболизм при первом прохождении через печень снижает биодоступность. Связывание с белками составляет 93%. В плазме крови достижение пиковой концентрации происходит через 1-1,5 часа. Период полувыведения - 3-5 час. В неизменённом виде выводится менее 1% активного вещества, а остальное метаболитами. Вывод осуществляют почки.
Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. 18+
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы сделать ваше взаимодействие с ним максимально удобным. Для аналитики посещаемости подключён сервис «Яндекс.Метрика». Продолжая использовать сайт, вы даёте согласие на обработку персональных данных в соответствии с Согласие на обработку персональных данных, Политика обработки и защиты персональных данных, Пользовательское соглашение, Политикой конфиденциальности, Согласием на обработку персональных данных сервисом Яндекс Метрика.