Производитель
ОАО «Синтез», Россия.
Плива Хрватска д.о.о., Хорватия.
ООО «Астрафарм» Украина.
Форма выпуска
Плоскоцилиндрические таблетки со скошенными краями, имеющие на обеих поверхностях (50 мг) или одной (100 мг) риску. Цвет изменяется от белого до светло-кремового. Упакованы по 10 штук в блистеры или по 30/50 штук в полимерные банки. В картонной пачке находится 1, 2, 3 блистера или 1 банка.
Срок годности
В зависимости от производителя 3 года или 5 лет. точная информация указана на пачке.
Отпуск из аптеки
По рецепту.
Показания к применению
- Артериальная гипертензия.
- Синусовая тахикардия.
- Желудочковая экстрасистолия.
- Наджелудочковые тахиаритмии.
- Профилактика приступов стенокардии.
Фармакодинамика/фармакокинетика
- Достижение гипотензивного действия происходит под влиянием активного вещества препарата на ЦНС. Оно проявляется уменьшением минутного объёма кровообращения и чувствительности интерорецепторов, расположенных на дуге аорты, ослаблением РАС (ренин-ангиотензиновой системы). Принятое в терапевтической дозе лекарство не оказывает воздействия на тонус периферических сосудов.
- Антиангинальный эффект и уменьшение ЧСС обеспечивает снизившаяся потребность кардиомиоцитов в кислороде. У человека, принявшего препарат, даже при физической нагрузке не происходит значительного увеличения пульса.
- К возникновению антиаритмического действия приводит исчезновение факторов, ведущих к аритмии: артериальной гипертензии, тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, превышающей норму концентрации цАМФ, циклического аденозинмонофосфата.
- У Атенолола отсутствует внутренняя симпатомиметическая и мембраностабилизирующая активность.
- Избирательное действие препарата с увеличением дозы уменьшается.
- При совместном применении с изопротеренолом не вызывает уменьшения бронходилатирующего эффекта последнего.
- Значительно повышает выживаемость пациентов, перенёсших инфаркт миокарда.
- Эти свойства препарата успешно применяются в наркологии при лечении последствий резкой отмены алкоголя.
- Абсорбируется из органов пищеварения. Абсорбция быстрая, но не полная. В кровь всасывается только 40-50% активного вещества Атенолола. Пиковая концентрация в плазме отмечается через 2-4 часа.
- В печени почти не метаболизируется. Через плацентарный барьер и плаценту проникает плохо. В грудное молоко поступает незначительное количество действующего вещества. Связь с белками плазмы не превышает 6-16%. Период полураспада от 6 до 9 часов. У пожилых пациентов и при дисфункции почек отмечается его увеличение. 85-100% выводится в неизменном виде с мочой. Может выходить во время процедуры диализа.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к веществам, входящим в состав препарата.
- AV II–III степени.
- Кардиогенный шок.
- Выраженная брадикардия с ЧСС менее 45 ударов в минуту.
- Артериальная гипотензия.
- Сердечная недостаточность острой или хронической формы в стадии декомпенсации.
- Нелеченная феохромоцитома.
- Острое алкогольное опьянение.
- Дети до 18 лет.
- Женщины, вынашивающие или кормящие грудью ребёнка.
- В этих случаях приём препарата категорически запрещён. К относительным противопоказаниям, когда лечение Атенололом можно проводить только в случае острой необходимости и после консультации с врачом, относятся:
- обструктивная дыхательная недостаточность в тяжёлой форме;
- бронхиальная астма;
- сахарный диабет инсулинозависимого типа.
Побочные эффекты
- Отёчность нижних конечностей.
- Выраженное сердцебиение.
- Низкое АД.
- Снижение либидо и потенции.
- Гипогликамия или гипергликемия у больных сахарным диабетом.
- Повышенное потоотделение.
- Зуд, высыпания на кожных покровах.
- При появлении во время курса лечения Атенололом или его аналогами негативных проявлений нужно обратиться к лечащему врачу за консультацией.
